全基因组数据可用于支持遗传性疾病筛查、慢性病易感性评估、与祖源相关的性状分析、与营养相关的性状分析，以及长期预防规划。.
产品概述
适用人群及临床问题： 为寻求预防性遗传学咨询的客户、有遗传性疾病或癌症家族史的家庭、计划怀孕的家庭，以及需要咨询药物安全性或精准健康相关问题的患者提供评估服务。.
项目宗旨
基因检测有助于开展以预防为导向的健康管理、遗传风险评估、肿瘤易感性分析、药物基因组学讨论以及精准健康规划。全基因组检测通过解析DNA碱基序列，并借助生物信息学分析，识别具有临床意义的疾病风险、携带者状况及表型信息。.
测试范围
家族中有癌症、心血管疾病、代谢性疾病或遗传性疾病复发史的家庭，可考虑是否应将遗传性肿瘤或疾病风险检测项目纳入检查范围。.
药物反应基因可能有助于医生就药物敏感性、潜在的不良反应风险以及个性化用药等问题与患者进行沟通。.
当健康问题涉及炎症、代谢活动、消化健康、免疫平衡或与衰老相关的通路时，可考虑进行蛋白质组学和肠道微生物组基因检测。.
临床价值
- 评估患病风险倾向，并制定预防性健康管理计划。.
- 对隐性基因携带者状况进行筛查，并为家庭解答有关遗传风险的问题。.
- 支持医生就用药安全及药物基因组学反应展开讨论。.
- 解读个人遗传特征、营养建议、运动倾向及长期健康规划。.
- 保存基因组层面的健康信息，以便随着证据的不断积累，未来进行临床解读。.
数据与工作流程
咨询内容可涵盖参考数据库、东亚低频变异背景、高密度位点筛查、疾病标志物覆盖范围、新生儿筛查参考数据以及药物基因组学热点基因。典型的工作流程包括样本采集、DNA提取、文库制备、高通量测序、数据分析以及报告解读。.
适合的受众
- 希望为预防性保健建立更深入的基因基线的人群。.
- 有遗传性疾病或癌症家族史的家庭。.
- 计划怀孕的夫妇或寻求遗传咨询的家庭。.
- 需要个性化健康管理、营养指导、运动指导或用药安全咨询的客户。.
需要准备的记录
家族病史、以往的遗传学报告（如有）、个人病史、用药史、生活方式背景、预防目标，以及检测目的究竟是健康管理、癌症风险评估、药物反应评估还是计划生育。.
产品内容和服务项目
全基因组测序方向
遗传性疾病与肿瘤易感性综述
药物基因组学中的安全性问题
蛋白质组学和肠道微生物组基因检测方案
报告解读与预防计划
联系Novacare前需准备的文件
完整的病历有助于患者接待处提出恰当的问题，并避免不必要的反复沟通。.
家族病史此前是否进行过基因检测（如有）癌症或慢性病史用药及生活方式背景一级预防目标无论咨询内容是健康管理、肿瘤风险、药物反应还是计划生育
服务边界
本页面提供面向国际患者的服务信息。Novacare 不进行诊断、开具处方，也不保证治疗效果。是否符合条件、禁忌症、治疗频率及最终方案均需由持证医师评估确定。.