本文将细胞免疫疗法作为机体免疫识别通路的一部分进行了综述。讨论重点在于免疫细胞的质量、肿瘤免疫逃逸、残留的微小病灶以及常规治疗后的免疫监视。.
产品概述
适用人群及临床问题： 对于晚期、复发性、术后、难治性或高危肿瘤，若需采用生物免疫疗法、免疫检查点疗法、细胞疗法或联合治疗，则须经专科医生评估。.
临床用途
生物免疫疗法以免疫为中心的肿瘤学咨询服务，面向晚期、复发、术后、高危或难治性肿瘤患者。其目的是帮助患者家属了解，是否应由持证肿瘤专科医生评估免疫检查点疗法、细胞免疫疗法或联合治疗方案。.
如何讨论该疗法
在临床适用情况下，专科医生可能会讨论相关方案，包括在医疗监督下采集免疫细胞、进行体外活化或扩增，以及回输。是否适用取决于肿瘤类型、免疫状态、既往治疗情况以及安全性筛查结果。.
PD-1、PD-L1、CTLA-4、MSI、TMB、驱动基因突变、既往免疫治疗史以及免疫相关不良事件等内容已按体系整理，以便家属在审阅时能提出精准的问题。.
在综合癌症诊疗中的作用
当临床问题涉及残留病灶、复发风险或耐药性疾病生物学特征时，可在手术、放疗、化疗、靶向治疗、介入肿瘤学或消融治疗后讨论免疫治疗。.
该评估旨在探讨近期化疗、活动性感染、糖皮质激素使用、器官功能或自身免疫性疾病是否会影响免疫细胞的质量。家属可提前准备相关问题，例如在全身治疗前或患者临床状况稳定后进行评估。.
对于晚期、复发或转移性疾病，讨论通常围绕症状负担、体能状态、既往治疗反应、分子标志物，以及是否应考虑采用联合治疗方案展开。.
对于术后患者，咨询内容侧重于免疫功能恢复、显微镜下残留病灶、复发监测以及随访检查等方面的问题，而非将免疫治疗视为一种能保证预防效果的措施。.
适用的临床场景
- 标准治疗效果有限的晚期实体瘤。.
- 手术、放疗、化疗、靶向治疗或既往免疫治疗后出现复发或转移性疾病。.
- 术后患者咨询有关免疫监视和复发风险管理的问题。.
- 在讨论生物免疫疗法或细胞疗法方案之前，需要一份结构化的第二意见文件的家庭。.
需要准备的记录
病理学信息、分期、CT/MRI/PET-CT影像及DICOM文件、基因组或生物标志物报告、如有则包括PD-1/PD-L1检测结果、既往全身治疗时间线、免疫相关不良事件、器官功能、自身免疫病史、当前用药情况，以及家属的主要治疗疑问。.
产品内容和服务项目
免疫状态与生物标志物的框架
PD-1/PD-L1 与既往治疗情况
关于基于细胞的免疫策略的讨论
联合治疗与复发风险相关问题
联系Novacare前需准备的文件
完整的病历有助于患者接待处提出恰当的问题，并避免不必要的反复沟通。.
病理学与分期CT/MRI/PET-CT 及 DICOM 文件PD-1/PD-L1、MSI、TMB，或（如有条件）进行基因组检测既往化疗、靶向治疗、放疗或免疫治疗史当前用药情况、自身免疫病史及与免疫相关的不良事件
服务边界
本页面提供面向国际患者的服务信息。Novacare 不进行诊断、开具处方，也不保证治疗效果。是否符合条件、禁忌症、治疗频率及最终方案均需由持证医师评估确定。.